Es importante entender que en el entorno de la prescripción y administración de medicamentos existen factores que afectan y aumentan los riesgos de reacciones adversas a los medicamentos (RAM). Éstos incluyen las características mismas del paciente como que tenga una idiosincrasia genética, la enfermedad, los métodos de diagnóstico, la disponibilidad de recursos, condiciones culturales, económicas, sociales, religiosas, e incluso, la accesibilidad a los diferentes medicamentos. Así mismo, otros elementos ajenos al paciente influyen, como el desarrollo, fabricación, almacenamiento, transporte y distribución de los medicamentos, su falsificación de los medicamentos, así como la capacitación del personal sanitario, el conocimiento que tiene sobre los medicamentos en específico, la influencia de la industria farmacéutica y muchos otros aspectos ajenos a la prescripción.

Los medicamentos falsificados han llegado a números importantes en la venta, sin embargo se están haciendo esfuerzos mundiales para mejorar la prescripción, identificar los riesgos y minimizarlos, logrando conocer más sobre las reacciones adversas, interacciones y riesgos de los medicamentos. Para ello, la OMS lanzó en 1968 el Programa Internacional de Monitoreo de Medicamentos, el cual derivó en 1978 en un convenio entre la autoridad mundial y Suecia; de esta manera, se creó el Centro de Monitoreo Uppsala (Uppsala Monitoring Center, UMS por su siglas en inglés), que alberga toda la información relacionada con reacciones adversas de medicamentos reportadas a nivel mundial; ahí se realiza la evaluación de los datos para identificar señales y, así, poder tomar acciones ante un riesgo inminente a la salud causado por algún medicamento.

En cuanto las prescripciones, se ha señalado que a veces, presentan errores de los cuales pasan inadvertidos en el área de farmacia y que podrían ocasionar un efecto adverso o un daño grave; lo anterior suele pasar mayormente en los hospitales.

Referencias:

Maza Larrea, J. A., Aguilar Anguiano, L. M., & Mendoza Betancourt, J. A. (2018). Farmacovigilancia: un paso importante en la seguridad del paciente. Revista de sanidad militar, 72(1), 47-53.

Autor: Pro Pharma Research Organization.
Fecha de publicación: 05 de octubre del 2023.