La Organización Mundial de la Salud (OMS) define a la tecnovigilancia como un “Sistema de vigilancia postmercado de dispositivos médicos (DM) que identifica, recolecciona, evalúa, gestiona y divulga los eventos o incidentes adversos que presentan los dispositivos médicos (DM) dur

A pesar de que la no adherencia es una práctica común, es poco detectada por los profesionales de la salud, ya que es una conducta difícil de medir debido a los diversos factores que influyen sobre ella, por lo que la medición y evaluación de la adherencia terapéutica, es una necesidad continua,

Cuando se va a realizar el monitoreo de un estudio clínico el patrocinador debe realizar un plan de monitoreo que describa el tipo de seguimiento que se efectuara, las responsabilidades de monitoreo de todas las partes involucradas, la estrategia de monitoreo y los requisitos del ensayo.

La importancia de la adherencia terapéutica radica en que esta se requiere que sea continua o persistente al tratamiento médico ya que permite lograr un adecuado control a largo plazo, así como prevenir complicaciones y disminuir tasas de morbimortalidad de enfermedades crónicas como la hipertens

Partiendo de que el monitor clínico es una pieza vital para la realización de los estudios clínicos, es importante conocer además de las características del monitor sus responsabilidades y de acuerdo con las Normas de Buenas Prácticas Clínicas estas son: