En una era donde el número de revisiones aceleradas e incondicionales para los medicamentos de patente y medicamentos genéricos y biocomparables (biosimilares) recientemente disponibles para tratar enfermedades graves y potencialmente mortales está aumentando, la definición de farmacovigilancia nunca había sido tan crucial.

La farmacovigilancia del siglo XXI puede describirse como el monitoreo sistemático de la información de seguridad estudiada antes del mercado y la nueva información obtenida de la vigilancia posterior al mercado, que refleja el uso de medicamentos en la práctica diaria. 

La farmacovigilancia identifica las reacciones adversas previamente no conocidas o cambios en los patrones de estas reacciones, la calidad y la adecuada administración del suministro de medicamentos. A su vez, debe garantizar una comunicación efectiva con el público, los profesionales de salud y los pacientes sobre la seguridad óptima y el uso efectivo de los medicamentos.

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Autor: Pro Pharma Research Organization.
Fecha de publicación: 1 de septiembre de 2023.