Al autorizar un medicamento o vacuna se sabe que el balance beneficio/riesgo es favorable, basando esta información en la eficacia y seguridad proveniente de los estudios efectuados antes del momento de su autorización.

El monitoreo de ensayos clínicos es una herramienta básica para garantizar la ejecución de los ensayos clínicos con altos estándares de calidad, lo cual da validez a los resultados de los estudios de los medicamentos.  

Hoy en día, cuando hablamos de la investigación de un fármaco o su desarrollo hasta convertirse en medicamento, el proceso de desarrollo es largo y costoso ya que tiene que demostrar, a lo largo de sus distintas fases, que el nuevo medicamento reúne los requisitos de eficacia, segurid

En todas las casa mexicanas existe un rincón de la cocina o el baño en el que se van acumulando “medicinas” que, pensamos, volveremos a utilizar en algún momento. Si años después crees que puedes necesitar uno de estos fármacos, ¿es seguro tomarlos? Puede que sí, puede que no.

La Organización Mundial de la Salud define una Reacción Adversa a un Medicamento (RAM) “a cualquier manifestación clínica de laboratorio no deseada que ocurre después de la administración de uno o más medicamentos”.